بهروزرسانی: از همه کسانی که به کارآزمایی بالینی برای کاهش جای زخم جراحی زیبایی شکم (تامی تاک) علاقه نشان دادند، سپاسگزاریم. این کارآزمایی به هدف ثبتنام خود رسیده است، بنابراین شرکتکننده جدیدی نمیتواند ثبتنام شود. اگر کارآزمایی دیگری آغاز شود، حتماً این فرصت را در وبلاگ جراحی پلاستیک سانفرانسیسکو منتشر خواهم کرد.
مقاله اصلی:
اگر قصد جراحی برای تامی تاک یا ابدومینوپلاستی را دارید، ممکن است به یک مطالعه تحقیقاتی در مورد مراقبت از برش جراحی پس از عمل علاقهمند باشید.
اطلاعات عمومی
ما در حال حاضر بیماران را برای یک مطالعه تحقیقاتی بالینی جهت بررسی یک پانسمان مراقبت از برش پس از جراحی در حال تحقیق که در بهبود زخم استفاده میشود، ثبتنام میکنیم. اگر به انجام تامی تاک (که ابدومینوپلاستی نیز نامیده میشود) فکر میکنید، ممکن است واجد شرایط شرکت در این مطالعه تحقیقاتی بالینی باشید. پانسمان تحقیقاتی به یک طرف برش ابدومینوپلاستی شما اعمال خواهد شد و طرف دیگر طبق استاندارد معمول مراقبت، درمان میشود.
برای واجد شرایط بودن باید:
برای واجد شرایط بودن باید:
- مرد یا زن بین ۱۸ تا ۶۵ سال باشید
- مایل به شرکت در مطالعه برای ارزیابی یک پانسمان جدید، ۱ هفته پس از عمل تامی تاک باشید
- هیچ واکنش شناخته شدهای به چسبها یا نوارهای پزشکی نداشته باشید
- سابقه بیماری کلاژن عروقی، کوتیس لاکسا، بیماری بافت همبند، پسوریازیس یا لوپوس نداشته باشید
- به اسکلرودرمی تشخیص داده نشده باشید
- BMI > ۳۰ نداشته باشید
- کاهش وزن >۱۰۰ پوند در شش ماه قبل از عمل تامی تاک نداشته باشید
- سیگاری فعال نباشید
- در ۲ ماه قبل از تاریخ ثبتنام در مطالعه، تحت درمان با استروئید نباشید
مشارکت در مطالعه شامل موارد زیر است:
مشارکت در مطالعه شامل موارد زیر است:
- روشهای مربوط به مطالعه و پانسمان تحقیقاتی بدون هزینه
- ویزیتهای هفتگی در مطب (حدود ۲۰ دقیقه) تا ۱۲ هفته پس از جراحی با اعمال پانسمان جدید در هر ویزیت
- ثبت عکس از برش در چندین ویزیت
- ویزیتهای پیگیری و ثبت عکس در شش و ۱۲ ماه پس از جراحی
شرکتکنندگان ثبتنام شده در پایان مطالعه برای زمان و سفر خود غرامت دریافت خواهند کرد. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد این مطالعه، با ما تماس بگیرید، (۹۲۵) ۹۴۳-۶۳۵۳، و یک نوبت مشاوره رایگان تنظیم کنید. ما به راحتی در جامعه منطقه خلیج شرقی سانفرانسیسکو، در والنات کریک، کالیفرنیا، واقع شدهایم.
این یک مطالعه تحت کنترل IRB است. اطلاعات بیشتر در مورد این کارآزمایی بالینی نیز اینجا در دسترس است.
پست قبلی پست بعدی