بوتاکس کازمتیک و دیسپورت جایگاه خود را در کاهش چین و چروک تثبیت کرده‌اند، اما داروهای جدیدی در راه هستند. زئومین در سال ۲۰۱۲ عرضه خواهد شد و پورتاکس نیز آماده است تا بلافاصله پس از آن به بازار بیاید.
سم بوتولینوم
سم بوتولینوم – فرمول شیمیایی: C6760H10447N1743O2010S32 باورنکردنی است که این ماده چین و چروک را کاهش می‌دهد!
اولین سم بوتولینوم استاندارد شده برای مصارف درمانی توسط آلن اسکات، پزشک متخصص چشم‌پزشکی از سانفرانسیسکو، و ادوارد شانتز در دهه ۱۹۶۰ تهیه شد. در سال ۱۹۸۰، دکتر اسکات اولین کسی بود که از سم بوتولینوم نوع A (BTX-A) برای درمان استرابیسم (چشم‌های چپ) و بلفارواسپاسم (پلک زدن غیرارادی و شدید) استفاده کرد. او بیماران زیادی را با موفقیت درمان کرد تا سال ۱۹۸۶، زمانی که عدم توانایی در خرید بیمه مسئولیت باعث شد منبع تامین او در ایالات متحده تولید را متوقف کند.
در دسامبر ۱۹۸۹، آلرگان اولین شرکتی بود که تاییدیه FDA را برای استفاده از BTX-A جهت درمان استرابیسم، بلفارواسپاسم و اسپاسم همی‌فاسیال در بیماران بالای ۱۲ سال دریافت کرد. بدین ترتیب بوتاکس متولد شد.
بوتاکس تا سال ۲۰۰۲ برای مصارف زیبایی تایید نشده بود؛ با این حال، اثر زیبایی BTX-A بر روی چین و چروک در سال ۱۹۸۹، توسط دکتر ریچارد کلارک، جراح پلاستیک از ساکرامنتو، کالیفرنیا، در مجله جراحی پلاستیک و ترمیمی منتشر شد.
بوتاکس کازمتیک® (اونابوتولینوم‌توکسین A)
بوتاکس کازمتیک اولین محصول برای کاهش چین و چروک در بازار ایالات متحده بود.
بوتاکس کازمتیک توسط آلرگان (ایرلند، ایالات متحده، کاستاریکا) تولید و توزیع می‌شود. جراحان پلاستیک سال‌هاست که از بوتاکس به صورت “خارج از برچسب” برای درمان چین و چروک استفاده می‌کنند. بوتاکس کازمتیک در ۱۲ آوریل ۲۰۰۲ تاییدیه FDA را برای “بهبود موقت ظاهر خطوط اخم متوسط تا شدید بین ابروها” (خطوط اخم گلابلار یا یازده‌ها) دریافت کرد. نام این کاهش‌دهنده چین و چروک به بوتاکس کازمتیک تغییر یافت تا “تفکیک” قانونی از بوتاکس مورد استفاده برای درمان سایر مشکلات پزشکی ایجاد شود. تا به امروز، بوتاکس و سایر اشکال سم بوتولینوم، تنها برای کاهش خطوط اخم گلابلار تاییدیه FDA را دارند. کاهش سایر چین و چروک‌ها همچنان یک استفاده “خارج از برچسب” محسوب می‌شود.
دیسپورت® (ابوبوتولینوم‌توکسین A)
دیسپورت (ابوبوتولینوم‌توکسین A) اولین سم بوتولینوم نوع A بود که در بازار اروپا معرفی شد، اما در بازار ایالات متحده دومین بود.
دیسپورت توسط ایپسن (پاریس) تولید، توسط مدیسیس (اسکاتسدیل) بازاریابی و توسط مک‌کسون (سانفرانسیسکو) توزیع می‌شود. دیسپورت در اواخر آوریل ۲۰۰۹ تاییدیه FDA را دریافت کرد و ارسال آن از ۱۵ ژوئن ۲۰۰۹ آغاز شد.
دیسپورت از زمان عرضه خود رقیبی شایسته بوده و همچنان کارایی را با هزینه کاهش‌یافته ارائه می‌دهد. به دلیل تقاضای عمومی، چالش دیسپورت ۲۰۱۰ تمدید شده و مبلغ شرط‌بندی افزایش یافته است. آخرین چالش **خارج از جعبه فکر کنید** نام دارد با جزئیات زیر:
- دیسپورت را تا ۳۰ سپتامبر ۲۰۱۱ امتحان کنید و ۵۰ دلار بازپس بگیرید.
- اگر بین ۳ تا ۱۲ ماه قبل از درمان دیسپورت خود، بوتاکس کازمتیک دریافت کرده‌اید، ۵۰ دلار دیگر برای این تغییر دریافت کنید.
برای مقایسه دقیق -> بوتاکس در مقابل دیسپورت اینجا کلیک کنید.
زئومین® (اینکوبوتولینوم‌توکسین A)
زئومین آزمایشات فاز III خود را به پایان رسانده و تاییدیه FDA را دریافت کرده است. انتظار می‌رود در بهار ۲۰۱۲ در دسترس باشد.
زئومین جدیدترین محصول در صنعت سم بوتولینوم است. این محصول توسط مرز (Merz) تولید می‌شود و به تازگی تاییدیه FDA را برای کاهش چین و چروک خطوط اخم گلابلار دریافت کرده است. همانند پیشینیان خود، زئومین قبلاً برای درمان بلفارواسپاسم و دیستونی گردنی (انقباض دردناک عضلات گردن که باعث وضعیت غیرطبیعی سر می‌شود) تاییدیه FDA را دریافت کرده بود. انتظار می‌رود در بهار ۲۰۱۲ وارد بازار لوازم آرایشی و بهداشتی شود.
پورتاکس (یک بوتولینوم‌توکسین A دیگر)
برندهای دیگر BTX-A مطمئناً وارد بازار خواهند شد، اما پورتاکس به احتمال زیاد بعدی خواهد بود. پورتاکس که توسط شرکت منتور، یکی از زیرمجموعه‌های جانسون و جانسون، تولید می‌شود، تمام آزمایشات فاز III را به پایان رسانده و در حال حاضر منتظر تاییدیه FDA است.
پس کدام BTX-A بهترین است؟
باید دید که مقایسه‌های مستقیم مصرف‌کنندگان بین بوتاکس، دیسپورت، زئومین و پورتاکس چگونه پیش خواهد رفت. آیا یکی از آن‌ها برتری خود را ثابت خواهد کرد؟ زمان نشان خواهد داد، و من اینجا خواهم بود تا شما را مطلع کنم.
پست قبلی پست بعدی
